La AIJ sistémica es menos común y afecta únicamente del 10 al 15% de los jóvenes que padecen de AIJ. A menudo constituye una forma más grave de AIJ. Sistémica significa que afecta varias partes del cuerpo, en lugar de afectar únicamente a las articulaciones. Systemic JIA is characterized by the presence of fever, swollen lymph glands, and rash. When severe, there may be inflammation of the heart, lungs, liver, or spleen.
Datos breves acerca de la AIJ sistémica
Si padeces de AIJ sistémica, aquí hay algunas cosas que querrías saber:
- Afecta tanto a los niños como a las niñas por igual.
- Puede involucrar cualquier cantidad de articulaciones.
- Puede ser de leve a grave.
- Causa temperatura elevada y es la clase de fiebre que sube y baja de forma repentina. Dicha fiebre ocurre de una a dos veces por día y habitualmente en el mismo horario cada día.
- Por lo general, juntamente con la fiebre te sentirás cansado y enfermo. A menudo ocurre mayormente hacia el final de la tarde o la noche y cuando la temperatura vuelve a ser normal, te sentirás mejor.
- Los síntomas en las articulaciones habitualmente (pero no siempre) empiezan dentro de los seis meses después de que apareció la fiebre por primera vez. Generalmente estos síntomas en las articulaciones persisten, aun después de que la fiebre desaparece.
- También puede haber una erupción de puntos rojos o rosados pálidos en el pecho, la parte superior de los brazos, los muslos y otras partes del cuerpo. La erupción puede ir y venir con los picos de fiebre y puede causar picazón.
- También es común que las glándulas linfáticas estén inflamadas.
- Tu hígado y tu bazo pueden volverse más grandes de lo normal.
- Puedes tener inflamación alrededor del corazón, los pulmones o los intestinos. Además, tu sistema inmune puede empezar a destruir glóbulos.
- La uveítis o inflamación ocular no ocurre muy a menudo con este tipo de AIJ.
La AIJ sistémica se caracteriza por la presencia de fiebre, glándulas linfáticas inflamadas y sarpullidos. En casos graves, puede presentarse una inflamación del corazón, de los pulmones, del hígado o del bazo.
También hay otras enfermedades que pueden causar fiebre o erupción en los jóvenes. A veces, en las etapas iniciales de la AIJ sistémica no hay signos de inflamación en las articulaciones como ser hinchazón o dolor articular. Esto hace que este tipo de AIJ sea muy difícil de diagnosticar. A menudo se necesitan varios exámenes a fin de diagnosticar la AIJ sistémica. En raras oportunidades, los problemas ocasionados en los sistemas corporales que se asocian con este tipo de AIJ, como ser la inflamación del corazón o los pulmones, pueden causar riesgo vital.
La duración de la AIJ sistémica varía de persona a persona. Algunos jóvenes sufrirán únicamente un episodio de este enfermedad, luego mejorarán y nunca más volverán a tener el problema, no obstante, habitualmente se padece de brotes de la enfermedad activa en el transcurso del tiempo. Generalmente se necesita un tratamiento diferente del que se usa para otros tipos de AIJ, como altas dosis de esteroides (prednisona) y diferentes tipos de medicamentos biológicos. Solo un grupo reducido de jóvenes con AIJ sistémica desarrolla una artritis muy grave en muchas articulaciones. Se puede necesitar un tratamiento muy agresivo para controlarla.